ஜான்சன் & ஜான்சன் பூஸ்டர் விரைவில் FDA மதிப்பாய்வு செய்யப்பட உள்ளது, ஆனால் சமீபத்திய தரவு அதை சிக்கலாக்குகிறது

ஜான்சன் & ஜான்சன் மற்றும் மாடர்னாவிற்கு பூஸ்டர் தடுப்பூசிகளைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்க FDA க்கு கூட்டம் வரவிருக்கும் நிலையில், வெளியிடப்பட்ட புதிய தரவு மேலும் மோதலை ஏற்படுத்துகிறது.





J&J பூஸ்டர் தடுப்பூசியின் பயன்பாட்டை முழுமையாகப் பரிந்துரைக்க போதுமான ஆதாரங்கள் இல்லை என்று FDA மேற்கோளிட்டுள்ளது, மேலும் J&J பெறுநர்கள் உண்மையில் மற்ற இரண்டு பிராண்டுகளின் mRNA பூஸ்டரைப் பயன்படுத்தி சிறப்பாக இருக்கலாம் என்று தரவு காட்டுகிறது.

இந்த வாரம் FDA தரவை மதிப்பாய்வு செய்த பிறகு, அவர்கள் தங்கள் இறுதி முடிவைப் பற்றி விவாதிக்க அடுத்த வாரம் மீண்டும் கூடுவார்கள். அது தயாரிக்கப்பட்டதும், அங்கீகரிக்கப்பட்டால் பூஸ்டர்களுக்கு யார் தகுதியுடையவர்கள் என்பதை CDC தீர்மானிக்கும்.




மாடர்னா 6 மாத பூஸ்டர்களுடன் ஃபைசரின் அதே காலவரிசைக்கு அனுமதி கோருகிறது, அதே நேரத்தில் J&J 2-6 மாதங்கள் அவகாசம் கேட்டுள்ளது.



FDA இன்னும் J&J கோவிட்க்கு எதிரான ஒரு பாதுகாப்பு நடவடிக்கையாகக் கருதுகிறது, ஆனால் மற்ற பிராண்டுகள் சிறந்த பாதுகாப்பிற்கான வலுவான ஆதாரங்களை வழங்குகின்றன.

மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுவதைத் தடுப்பதற்கு எதிராகத் தங்களின் தடுப்பூசி 80% பயனுள்ளதாக இருந்ததாக J&J FDAயிடம் தரவை தாக்கல் செய்தது.

தொற்றுநோய்களின் போது, ​​170 மில்லியனுக்கும் அதிகமான தடுப்பூசி போடப்பட்ட மக்கள் மாடர்னா அல்லது ஃபைசர் தடுப்பூசிகளைப் பெற்றனர், மேலும் 15 மில்லியன் மக்கள் மட்டுமே ஜே & ஜேவைப் பெற்றனர்.



ஜே&ஜே, உற்பத்திச் சிக்கல்கள் முதல் இரத்தக் கட்டிகள் மற்றும் நரம்பியல் எதிர்வினைகளின் மிகவும் அரிதான பக்க விளைவுகள் வரை பல்வேறு சிக்கல்களைச் சந்தித்தது.

ஒரு முறை ஷாட் அதைப் பெற்ற பெரும்பாலானவர்களைக் கவர்ந்தது.


ஒவ்வொரு காலையிலும் உங்கள் இன்பாக்ஸில் சமீபத்திய தலைப்புச் செய்திகளைப் பெறவா? உங்கள் நாளைத் தொடங்க எங்கள் காலைப் பதிப்பில் பதிவு செய்யவும்.
பரிந்துரைக்கப்படுகிறது